Американский фармацевтический концерн Novavax подал заявку на регистрацию в ЕС вакцины Nuvaxovid, созданной на основе инактивированного коронавируса.
Об этом сообщил в среду, 17 ноября, европейский регулятор в области лекарственных средств EMA. Ожидается, что благодаря ускоренной процедуре проверки вопрос о допуске этого препарата на европейский рынок будет решен «в течение нескольких недель».
Поскольку вакцина была разработана по традиционному, давно известному принципу, используемому, в частности, при производстве вакцин против гепатита В или столбняка, эксперты полагают, что привиться ею согласятся и те граждане, которые до сих пор не решились принять участие в кампании по вакцинации новыми мРНК- и векторными вакцинами.